Meio

A Anvisa identificou um lote falsificado do medicamento Mounjaro, aprovado no Brasil em setembro de 2023 para tratamento de diabetes tipo 2, mas ainda não disponível comercialmente. A falsificação do lote (220714) foi encontrada com bactérias, impurezas e cor errada. A Eli Lilly, fabricante do medicamento, alerta para os riscos de produtos falsificados e manipulados, que podem não ter o princípio ativo correto e resultar em graves problemas de saúde. A empresa enfatiza que a única forma aprovada é por injeção subcutânea e que quaisquer versões orais ou alternativas não são seguras nem reguladas. A empresa também recomenda que quem usou essas versões falsas consulte um médico. (Folha)